Quality Assurance Specialist / Spécialiste de l’assurance de la qualité

Posting closing date: May 15, 2026

Date de fin d’affichage : le 16 mai 2026

Status : Regular, full-time

Statut :Régulier, temps plein 

(Français à suivre)

Summary:

The Quality Assurance Specialist is responsible for disposition of the API and API intermediates, including the review of completed batch production and laboratory control records of critical process steps before disposition and ensuring that deviations are investigated and resolved.

Responsibilities:

• Acts as a lead investigator 

• Reviews production batch records

• Performs quality and compliance related activities as assigned

• Tracks and trends data for annual product review, water trend reports, and metrics.

• Authors and/or coordinates the completion of assigned reports.

• Provides final review and approval of CAPA, laboratory investigations and GMP procedures, protocols, forms and instructions; ensuring compliance to cGMPs, regulatory filings, and Pfizer policies/procedures.

• Performs or assists with audits and participates in inspection readiness plans and activities

• Administrating the document management and change control processes

• Maintaining a stability program to support retest or expiry dates and storage conditions

Qualifications:

• Post-Secondary Education (Degree/Diploma) or relevant Quality experience;

• Knowledge of Quality Systems and cGMP in a pharmaceutical setting;

• Must have very good inter-personal skills, ability to prioritize and meet deadlines;

• Must learn quickly, be intuitive and self-reliant;

• Must have effective oral and written communication skills and be able to process procedure and form revisions;

• Computer skills – MS Office (Word, Excel, Power Point).

The annual base salary for this position ranges from $64,500 to $107,500.

The salary range provided applies to Canada only and does not apply to any other locations outside of Canada.

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Spécialiste de l’assurance de la qualité

Description :

Le titulaire du poste est responsable de l’élimination des ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA) et des produits intermédiaires. À l’usine, en plus d’assurer le soutien en matière d’assurance de la qualité lors de la fabrication des lots, il est chargé d’examiner les registres de fabrication des lots terminés : il en vérifie l’exactitude, repère les erreurs qui s’y trouvent, détermine les causes de ces erreurs et dégage les tendances relatives aux irrégularités. Il agit comme investigateur principal lors des investigations concernant les anomalies qui surviennent durant la fabrication, approuve les changements apportés aux procédures soumises aux Bonnes pratiques de fabrication (BPF), aux protocoles, aux formulaires et aux directives, et revoit et approuve les rapports d’analyses de laboratoire et prend les mesure correctives ou préventives nécessaires. Le spécialiste de l’assurance de la qualité doit également collaborer à l’examen des demandes d’évaluation, à la préparation des évaluations de produits annuelles et des rapports sur les tendances de la qualité de l’eau, et effectuer les rapports de vérification et d’évaluation des tendances en matière de vérification, au besoin.

Fonctions :

• Agit comme investigateur principal. 

• Passe en revue les registres de fabrication.

• Effectue les activités liées à la conformité et à la qualité qui lui sont assignées.

• Effectue le suivi des données en vue de l’examen annuel des produits et en prévision des rapports sur les tendances de la qualité de l’eau.

• Assure ou coordonne la rédaction des rapports qui lui sont confiés.

• Fait la révision finale et approuve les mesures correctives ou préventives, les analyses de laboratoire et les procédures soumises aux Bonnes pratiques de fabrication, de même que les protocoles, les formulaires et les directives; voit à la conformité pour tout ce qui a trait aux Bonnes pratiques de fabrication en vigueur, aux demandes faites aux organismes de réglementation et aux politiques/marches à suivre de Pfizer.

• Prend part ou collabore aux vérifications et participe activement aux activités et aux plans qui assurent une bonne préparation en vue d’une inspection.

Qualifications :

• Études postsecondaires (titre ou diplôme) ou expérience pertinente en assurance de la qualité;

• Connaissance des systèmes qualité et des Bonnes pratiques de fabrication en vigueur dans une entreprise pharmaceutique;

• Aptitudes démontrées en communications interpersonnelles, capacité d’établir des priorités et de respecter les délais impartis;

• Très bonne capacité d’apprentissage, raisonnement intuitif, confiance en soi;

• Aptitudes en communication orale et écrite ainsi que pour la révision des procédures et formulaires;

• Compétences en informatique – MS Office (Word, Excel, PowerPoint).

Le salaire annuel de base pour ce poste varie de 64,500$ à 107,500 $.

L’échelle salariale fournie s’applique seulement au Canada, et ne s’applique à aucun autre endroit à l’extérieur du Canada.

At Pfizer, we embrace diversity and inclusion for innovation and growth. We are committed to building inclusive teams and an equitable workplace for our employees to bring their true selves to work.

We also strive to provide an accessible candidate experience for our prospective employees with different abilities. Please let us know if you need any accommodations during the recruitment process. 

Chez Pfizer, nous accueillons la diversité et l'inclusion pour stimuler l'innovation et la croissance. Nous sommes déterminés à créer des équipes inclusives et un milieu de travail équitable pour que nos employés puissent exprimer leur vraie personnalité au travail.

Nous nous efforçons également d'offrir une expérience de candidature accessible à nos employés potentiels ayant des habiletés différentes. N'hésitez pas à nous faire savoir si vous avez besoin de mesures d’adaptation au cours du processus de recrutement.